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一家办理邢台境外投资备案专业靠谱的公司

在二月二日，商务部门正式对外发布对外投资合作发展报告2020。报告介绍了部分地方开展对外投资合作情况、取得的成效及地方支持政策措施等，还就企业典型实践案例进行分析并提出了相应建议。报告共分为六篇，包括：发展概览篇、政策措施篇、区域合作篇、行业发展篇、地方发展篇、企业实践篇。报告以“稳中求进”为年度主题，大体总结2019年度对外投资合作发展特点和经验，系统介绍了相关政策措施，展望了未来发展机遇。在这个知识付费的时代，我们的知识和经验就似金钱，我的时间在上市公司就等同于律师的费用，境外投资手续不仅仅是帮忙一下，配合一下这么简单：专业快速帮您取得境外投资备案通知我公司以客户为核心，坚持服务至上的

2024-03-06 15:34:16

石家庄如何办理二类医疗器械备案凭证

石家庄如何办理二类医疗器械备案凭证第一段 介绍二类医疗器械备案凭证的概念及重要性（大约500字）二类医疗器械备案凭证是指在中国市场销售并使用的医疗器械需要经过备案手续并获得备案凭证。备案凭证是国家食品药品监督管理总局颁发给符合医疗器械备案条件的企业的一种重要许可证明。拥有备案凭证的企业可以合法生产销售二类医疗器械，并获得消费者和市场的信任。对于企业来说，申请二类医疗器械备案凭证是开展医疗器械业务的必备的手续。第二段 石家庄办理二类医疗器械备案凭证的流程及材料准备（大约500字）石家庄作为河北省的省会，医疗器械行业发展迅速，有越来越多的企业希望申请二类医疗器械备案凭证。办理备案凭证的具体流程

2024-03-06 12:48:18

办理石家庄人力资源许可证需要几个工作日

办理石家庄人力资源许可证需要几个工作日石家庄人力资源许可证是对企业进行人力资源管理的一种准入认证措施。在石家庄市，企业如果想要合法经营人力资源服务业务，必须先取得人力资源许可证。但是，很多企业对于办理人力资源许可证的流程和所需时间并不清楚。本文将为大家介绍办理石家庄人力资源许可证需要的工作日以及具体流程，以供参考。第一段 概述人力资源许可证的定义与意义人力资源许可证是一项管理性的制度，它是机构取得人力资源从业资格的准备条件和准入凭证。对于人力资源服务机构来说，办理人力资源许可证可以有效提升企业的竞争力，使企业在行业中脱颖而出。石家庄市是河北省的省会城市，发展迅速，人力资源服务行业也日益壮大

2024-03-03 18:39:16

办理上海深圳北京石家庄杭州苏州境外投资备案海外公司注册

申请条件：（1）《境外投资项目备案表》；（2）（2）《境外投资项目备案表》附件：（3）项目备案表和附件齐全、符合法定形式的，备案机关应当予以受理。备案机关在受理项目备案表之日起7个工作日内向投资主体出具备案通知书。（4）项目备案表或附件不齐全、项目备案表或附件不符合法定形式、项目不属于本案管理范围、项目不属于备案机关管理权限的，备案机关应当在收到项目备案表之日起5个工作日内一次性告知投资主体。逾期不告知的，自收到项目备案表之日起即为受理。中国经济长期向好的基本面不会改变，将为世界经济稳定、健康、可持续发展注入更多正能量“中国提出的经济增长目标合理务实”“体现出中国政府对发展的一贯重视”“相信

2024-03-01 11:03:56

第二类第三类医疗器械产品医疗器械退、换货管理制度

为了加强对配送退回产品和购进产品退出和退换医疗器械产品的质量管理，特制定本制度。一、在销售过程中，由于客户或企业销售等各种原因，客户要求退货、换货的产品，企业销售人员应该认真对待和对退货产品进行鉴别，是否是本企业销售的产品（核对批号、产品名称、注册证号、商标、内外包装、说明书、规格型号等），后采取方式：1. 不是本企业销售的产品，不予退、换货；2. 确定本企业销售的产品：（1）、是质量问题：企业应该给予换货或退款处理。同时填写”退换货商品记录”， 数额较大的应填写”质量事故报告处理表”或”质量事故报告表”，并把质量问题的产品封存于不合格区，待处理。（2）、不是质量问题的：企业销售人员应同顾

2024-02-24 17:44:02

不合格的二三类医疗器械产品怎么处理

为了搞好医疗器械产品不合格品的管理，防止不合格品入库、销售进入流通渠道，危害患者，特制定如下管理制度：一、质量管理部是企业负责对不合格产品实行有效控制管理的机构。做好不合格医疗器械的管理工作。如因主观原因导致不合格医疗器械进入流通渠道，视其情节轻重，给予有关人员相应的处罚。二、不合格医疗器械是指质量不符合法定的质量标准或相关法律法规及规章的要求，包括内在质量和外在质量不合格的医疗器械。二、不合格医疗器械的确认：1、质量验收人员在验收的过程当中发现的外观质量、包装质量不符合要求的或通过质量复检确认为不合格的；2、医疗器械监督管理部门的质量公报品种、通知禁售的品种，并经公司质量管理部核对确认的

2024-02-21 14:43:04

石家庄办理医疗器械许可证需要的规章制度

石家庄办理医疗器械许可证需要的规章制度第一段 引言（引出石家庄办理医疗器械许可证的重要性，概述整篇文章内容）医疗器械许可证是指对生产、经营和使用的医疗器械进行管理的许可证，对于确保医疗器械的质量和安全具有重要意义。石家庄作为河北省的省会，其医疗器械行业也非常发达。本文将介绍石家庄办理医疗器械许可证所需的规章制度，帮助企业了解并遵守相关规定，确保其正常经营。第二段 医疗器械许可证的申请材料及流程（详细介绍办理医疗器械许可证需要准备的材料和申请流程）在石家庄申请医疗器械许可证需要准备的材料包括相关企业的基本信息、医疗器械的技术标准和质量控制要求、医疗器械注册证书等。除了提供相关材料外，申请人还

2024-02-17 15:40:12

石家庄企业对外投资如何办理境外投资备案主要满足以下几点

、符合“境外投资”定义:境外投资指的是，在中华人民共和国境内依法设立的企业，通过新设、并购及其他方式在境外拥有非金融企业或取得既有非金融企业所有权、控制权、经营管理权及其他权益的行为;2、主体和成立时间要求:在中华人民共和国境内依法设立的企业均可申报境外投资。但是成立时间不满一年的企业，无法提供完整的经审计的财务报表的，一般无法通过审批部门的核准或备案;3、股东背景、资金来源、投资真实性要求:无法具体说明境内股东或合伙人背景、资金来源(例如:自有资金、以募集资金等合规方式获取的资金)以及境外投资项目真实性的，很难通过审查;4、近期被关注的六个境外投资类型:大额非主业投资、合伙企业对外投资、

2024-02-17 13:58:46

境内个人以其境外的合法资产出资在境外投资设立公司需要办理哪些手续

接全国ODI，需要新办或者并购的可以联系张经理ODI 并购所需资料1、境内公司全体股东，法人签字盖章（自然人股东签字，法人股东盖章＋该法人签字）2、提供境外企业注册证书、并购协议／股权转让协议（中外文版）3、简述境外企业公司原经营项目内容与后期经营计划4、境内公司上一年度审计报告（需备案）5、境内公司余额证明大于投资额）6、涉及签字盖章的（第1点），提供身份证与营业执照扫描件7、提供原股东身份有效证明文件8、境外企业尽职调查报告Q:境内个人以其境外的合法资产出资在境外投资设立公司需要办理哪些手续？提交哪些材料？A：境内居民个人以其境外合法资产或权益向特殊目的公司出资的，应根据《国家外汇管理

2024-02-13 12:46:22

境内居民个人能否直接在境外投资设立公司进行生产经营

境内居民个人能否直接在境外投资设立公司进行生产经营A：目前，按照《国家外汇管理局关于境内居民通过特殊目的公司境外投融资及返程投资外汇管理有关问题的通知》（汇发（2014)37号，下称“37号文”）规定，境内居民个人可以投融资为目的，以其合法持有的境内企业资产或权益，或者以其合法持有的境外资产或权益，在境外直接设立或间接控制特殊目的公司。除此以外，境内居民个人不能进行境外直接投资。接全国ODI，需要新办或者并购的可以联系张经理ODI 并购所需资料1、境内公司全体股东，法人签字盖章（自然人股东签字，法人股东盖章＋该法人签字）2、提供境外企业注册证书、并购协议／股权转让协议（中外文版）3、简述境

2024-02-03 09:37:20